非诺贝特胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色结晶性粉末。主要成份为非诺贝特。本品可增加胆固醇向胆汁的排泌，从而引起胆结石。那么，非诺贝特胶囊与香豆素类抗凝剂合用是怎样呢？
非诺贝特胶囊口服后4－7小时左右血药浓度达峰值。非诺贝特胶囊单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；非诺贝特胶囊持续治疗后半衰期β为21.7小时。
非诺贝特胶囊口服后，胃肠道吸收良好，非诺贝特胶囊与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。非诺贝特胶囊的血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。非诺贝特胶囊吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。
非诺贝特胶囊在肝内和肾组织内代谢，经羧基还原与葡糖醛酸化，非诺贝特胶囊的代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，非诺贝特胶囊经放射物标记，有大约60%的代谢产物经肾排泄，25%的代谢产物经大便排出。
非诺贝特胶囊与香豆素类抗凝剂合用：本品有增强香豆素类抗凝剂疗效的作用，同时使用可使凝血酶原时间延长，故合用时应减少口服抗凝药剂量，以后再按检查结果调整用量。
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（实习编缉：邵泽妹）
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