交沙霉素片对实验室检查指标的干扰是怎样呢？

交沙霉素片为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。禁用于对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者。那么，交沙霉素片对实验室检查指标的干扰是怎样呢？

交沙霉素片口服吸收迅速，体内分布快而广，脏器组织浓度高。交沙霉素片口服1g后0.75～1小时达血药峰浓度（Cmax）2.7～3.2mg/L，交沙霉素片在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg。

交沙霉素片口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43～13.7mg/L（kg）；在胆汁及肺中的浓度高；交沙霉素片在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后，2～6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8～9倍，交沙霉素片在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3～1/4，交沙霉素片在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2，但在新生儿和胎儿血中未能检出。

交沙霉素片对实验室检查指标的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

方舟健客温馨提醒：本产品在我们方舟健客药房有零售，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，我们的客服热线是400-086-5111，我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题，方便您放心使用。

（实习编缉：张桂平）