灯盏生脉胶囊的主要成份是：灯盏细辛、人参、五味子、麦冬。如与其他药物同时服用可能会出现药物相互作用，详细请咨询药师或医师。

那么，灯盏生脉胶囊治疗脑卒中患者好吗？

卒中后整体机体功能明显减退，生活质量明显下降，增加了病残和依赖性，使预后恶化。生活质量的评定是脑卒中后遗症严重程度评估的常用方法。运动和非运动症状在卒中康复中均很重要，因此，卒中后生活质量的研究与其他评估神经功能恢复状况和预后的方法、如修订Rankin量表(modifiedRankinscale，mRS)和BI指数(Barthelindex，BI)给予了卒中后更全面的预后评估。本文旨在研究灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中存活患者生活质量和神经功能恢复的影响。

研究灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中存活患者生活质量和神经功能恢复的影响。方法：156例缺血性脑卒中患者，随机分为两组，156例缺血性脑卒中患者为2008年1月至2009年6月在某院神经内科住院者，其中男84例，女72例，年龄38～75岁。均在发病48h内人院。所有病例均符合：(1)1995年全国第4届脑血管病学术会议制定的缺血性脑血管病诊断标准，并且在发病48h后经脑CT或MRI检查证实;(2)无溶栓治疗适应证;(3)为首次发病;(4)排除短暂性脑缺血发作、脑出血和有严重心血管、肝、肾和造血系统疾病的患者。

发病后2周，灯盏生脉组在常规二级预防药物基础上口服或经胃管给予灯盏生脉胶囊，2夥次，3次/d。对照组仅按常规二级预防用药。发病后6个月，应用“健康状况调查问卷”(SF-36)进行生活质量的评估。应用修订Rankin量表(mRS)和BI指数评估神经功能恢复状况和预后。

结果发病后6个月，存活133例患者，灯盏生脉组67例，对照组66例，灯盏生脉组生活质量多方面评分均较对照组高，特别是在躯体功能、肢体疼痛、一般健康状况和生命力4方面差异有显著性(P〈0.01，P〈0.05)。灯盏生脉组mRS评分较对照组减低，BI指数明显高于对照组，差异有显著性(P〈0.01，P〈0.05)。

通过以上介绍可知，灯盏生脉胶囊可同时改善缺血性脑卒中患者的运动症状和非运动症状，促进神经功能的恢复，从而明显提高患者生活质量，降低病残率，改善预后。有需要的患者可以选用。

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（实习编辑：郑葵航）