司帕沙星胶囊的药代动力学是什么呢？

来源：方舟健客发布时间：2015/2/27 19:54:09

导读：

患者使用司帕沙星胶囊期间，应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光敏症状产生，如皮疹、瘙痒、水疱等，必须立即停药，并给予适当治疗。那么，司帕沙星胶囊的药代动力学是什么呢？

司帕沙星胶囊的药代动力学是：

健康成人空腹单次口服本品0.4g，服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)约为16小时左右，口服后主要在小肠吸收，在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%～44%。高龄者单次口服150mg，血药峰浓度（Cmax）为1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2b)约为26小时左右。

司帕沙星胶囊口服吸收后体内分布广泛，主要分布于胆囊（约为血药浓度的7倍）；其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（约为血药浓度的1.5倍）；再次为唾液、泪液（约为血药浓度的0.7～0.8倍）；最低为眼房水及脊髓液。健康成人单次口服本品200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄。

以上是对本品的相关介绍，如果您还有什么疑问或者想购买的，请登录方舟健客进行在线咨询亦或者拨打免费热线电话400-086-5111进行咨询。在这里我们共同祝愿您早日康复，健康快乐的享受每一天的生活。

（实习编辑：叶燕玲）

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