阿昔洛韦片禁用于对本品过敏者。口服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。那么，阿昔洛韦片的药物相互作用是怎样？
阿昔洛韦片的血液透析时可降为5.7小时。阿昔洛韦片主要经肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，口服给药约14%的药物以原形由尿排泄。阿昔洛韦片经粪便排泄率低于2%，呼气中含微量药物。血液透析时约清除血中60%的药物，腹膜透析清除量很少。
阿昔洛韦片口服吸收不完全，约15-30%由胃肠道吸收。食物对血药浓度影响不明显。阿昔洛韦片多剂量给药平均1-2天达稳态。每4小时口服200mg-400mg，5天后的血药峰浓度为0.6μg/ml和1.2μg/ml。阿昔洛韦片可广泛分布至全身组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液，以肾、肝、小肠等组织浓度为高，脑脊液浓度约为血浆浓度的1/2倍。阿昔洛韦片的药物相互作用是：
1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳；
2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。
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（实习编缉：钟燕冰）
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