氟哌噻吨美利曲辛片的每一糖衣片含相当于0.5mg氟哌噻吨的二盐酸氟哌噻吨，以及相当于10mg美利曲辛的盐酸美利曲辛。那么，氟哌噻吨美利曲辛片的配伍禁忌是怎样呢？

氟哌噻吨美利曲辛片中的氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。氟哌噻吨美利曲辛片中的氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物，具有活性的顺式（Z）-氟哌噻吨和反式（E）-氟哌噻吨，其比例大约为1：1。

氟哌噻吨美利曲辛片口服用药，氟哌噻吨美利曲辛片中的氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4-5小时。口服的生物利用度约为40%。氟哌噻吨美利曲辛片表观分布容积约为14.1L/kg，血浆蛋白结合率约为99%。氟哌噻吨美利曲辛片的生物转化：顺式（Z）-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢-磺化氧化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。代谢产物没有精神药。

氟哌噻吨美利曲辛片的配伍禁忌：禁止与单胺氧化酶抑制剂（包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂（如吗氯贝胺）及单胺氧化酶-B抑制剂（如司来吉兰））同时使用，合用有导致五羟色胺综合征的风险。

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（实习编缉：张桂平）