随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。
那么，磷霉素钙颗粒服用后会出现怎样的药代动力学？
磷霉素钙颗粒主要成分为磷霉素。化学名称：左旋顺1、2-环氧丙基磷酸钙。磷霉素钙颗粒为混悬颗粒，味甜，有香味。磷霉素钙颗粒是抗生素类处方药，用于对磷霉素敏感的致病菌所致的多种感染。
口服磷霉素钙后约30％～40％自胃肠道吸收。正常人口服本品0.5、1.0和2.0g后2～4小时血药浓度达到峰值，血药峰值分别为3.5、5.3和7.0μg/ml，其吸收不受食物的影响。每6小时口服磷霉素钙0.5g，稳态血药浓度可达6～8μg/ml。磷霉素吸收后广泛分布于各组织和体液中，组织中浓度以肾为最高，其次为心、肺、肝等。本品也可透过血脑屏障进入脑脊液中，炎症时可达血药浓度的50%以上。磷霉素也可进入胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中。口服磷霉素钙后约1/3于24小时经尿中排出，1/3在72小时内随粪便排出。
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（实习编辑：李曲红）
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