塞来昔布胶囊为硬胶囊，内容物为白色粉末。用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。那么，塞来昔布胶囊对肝脏有什么影响呢？

塞来昔布胶囊的清除主要通过肝脏进行，少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8-12小时，清除率约为500mL/分。塞来昔布胶囊连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg，表明塞来昔布在组织中的广泛分布。塞来昔布胶囊的临床前研究表明可通过血脑屏障。

塞来昔布胶囊在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。塞来昔布胶囊体外及体内试验表明，代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。塞来昔布胶囊原形药具有药理活性，循环中其主要代谢产物未测得COX-1和COX-2抑制活性。

塞来昔布胶囊对肝脏影响：在关于非甾体抗炎药(NSAIDs)的临床研究中，多至15%的服用非甾体抗炎药(NSAIDs)的患者会有一项或多项肝脏实验室指标的临界增高，约有1%的患者会出现显著的ALT或AST的升高(三倍或更多倍高于正常值的上限)。继续治疗下，这些实验室异常值会进展，保持稳定或恢复正常。在非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品的治疗中，有罕见的严重肝脏反应的报道(见[不良反应]上市后用药经验)，包括黄疸型和致命的暴发型肝炎，肝坏死和肝功能衰竭(有些将会致命)。在本品对照临床研究中，肝脏实验室指标的临界增高的发生，在塞来昔布胶囊治疗组为6%，安慰剂组为5%；出现显著的ALT或AST的升高，在塞来昔布胶囊治疗组为0.2%而安慰剂组为0.3%。

若服用本品的患者也有提示肝脏功能不全的症状和/或体征，或有肝脏功能不全的实验室证据，应仔细观测肝脏功能恶化发展的证据。若症状和体征均提示肝脏疾病进展，或有全身表现(如：嗜酸细胞增多症，皮疹等)应停用本品。

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（实习编缉：邵泽妹）