利培酮口腔崩解片为类白色片。禁用于已知对本品成分过敏的患者。那么，利培酮口腔崩解片的老年患者用药是怎样呢？

利培酮口腔崩解片也能与α1-肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮口腔崩解片在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基利培酮的血浆蛋白结合率为77%。利培酮口腔崩解片在广泛代谢者和代谢差者体内的半衰期分别为3小时和30小时，9-羟基利培酮在广泛代谢者和代谢差者体内的半衰期则分别为24小时和30小时。

利培酮口腔崩解片口服可完全吸收，并在1-2小时达到血药浓度峰值。利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影响。利培酮口腔崩解片在体内利培酮部分代谢为9-羟基利培酮，后者与利培酮具有相似的药理作用。

利培酮口腔崩解片的老年患者用药：建议起始剂量为一日0.5mg或更低，根据个体需要，剂量逐渐加大到一日2次，一次1～2mg。剂量调整间隔应不少于1周，剂量增减的幅度为每日二次，每次0.5mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重。

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（实习编缉：陈志东）