维度新阿戈美拉汀片独特的药理学特征决定了其良好的耐受性，不产生5-羟色胺能、去甲肾上腺素能、多巴胺能、胆碱能、或组胺能等常见副反应，也不会引起性功能障碍、体重升高或停药后无戒断综合征。安慰剂对照研究显示，维度新阿戈美拉汀片25/50 mg 组的总体不良事件发生率与安慰剂组无差异。不良事件发生于治疗的最初2周内，主要包括头痛和恶心等，通常为轻或中度，常为一过性，一般不会导致治疗停止。

阿戈美拉汀片是首个褪黑素受体激动剂，具有良好的抗抑郁效果。主要用于抗抑郁、抗焦虑、调整睡眠节律及调节生物钟作用。

阿戈美拉汀是5-羟色胺2C(S-HTx)受体拮抗剂，抗抑郁的机制可能与增加海马部位神经元的可塑性及神经元增生有关。以免疫染色的方法测定成年大鼠脑部神经细胞的增生、再生及死亡，结果发现，阿戈美拉汀长期(3周)给药可增加海马腹侧齿状回细胞增生及神经元再生，而这一部位与情绪反映有关。但在急性或亚急性给药时(4小时或9周)未见类似情况。继续延长给药后，整个齿状回区域均出现细胞增生及神经元再生，表明阿戈美拉汀可不同程度地增加海马的神经再生，从而产生新的颗粒细胞。

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（实习编辑：刘志荣）