丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸化学名：（±）-5‘-[(R)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脱氧腺苷1，4-丁烷二磺酸盐，分子式：C15H23N6O5S+<2>C4H9O6S2-<2>0.65C4H10O6S2，分子量：758.55。那么丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的药代动力学如何？

1、静脉注射本品在人体的药代动力学属于双指数型，分为两个阶段：一个阶段是迅速分布到各组织，另一个阶段是消除阶段，其半衰期大约为90分钟。

2、口服后本品大约一半以原形从尿液排泄。

3、肌肉注射后本品几乎完全吸收（96%）；45分钟后腺苷蛋氨酸的血浆值达到最高水平。本品只有极少量与血浆蛋白结合。

4、口服本品在肠道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血浆浓度明显提高。

5、用同位素方法进行动物实验表明，口服本品后促使肝脏甲基水平升高。此外还证实，口服本品通过内源性代谢途径（转甲基反应，转硫基反应，脱羧基反应等）被机体利用。

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（实习编辑：欧国荣）