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盐酸多西环素片的药物过量是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/2/2 3:22:21
    导读:盐酸多西环素片的蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(t1/2)为12~22小时,肾功能减退者t1/2延长不明显。盐酸多西环素片单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。

盐酸多西环素片的主要成分为盐酸多西环素。本品可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。盐酸多西环素片禁用于有四环素类药物过敏史者。那么,盐酸多西环素片的药物过量是怎样?

盐酸多西环素片的蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(t1/2)为12~22小时,肾功能减退者t1/2延长不明显。盐酸多西环素片吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强。

盐酸多西环素片在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%~75%,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20倍,表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。

盐酸多西环素片口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,进食对盐酸多西环素片吸收的影响小。盐酸多西环素片单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。

盐酸多西环素片的药物过量:本品无特异性拮抗药,药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。

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(实习编缉:邵泽妹)

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