多潘立酮口腔崩解片对于孕妇，只有在治疗的收益大于可能的风险时，才可谨慎使用本品。那么，多潘立酮口腔崩解片的注意事项有哪些呢？

多潘立酮的半衰期约为7小时。通过尿液排泄总量约31%，粪便排泄总量约66%。多潘立酮口腔崩解片主要成分为多潘立酮。多潘立酮口腔崩解片几乎全部在肝内代谢。CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去羟化作用主要形式。多潘立酮口腔崩解片每片含多潘立酮10毫克。辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、阿司帕坦、微粉硅胶。

多潘立酮口腔崩解片是外周性多巴胺受体拮抗剂，多潘立酮口腔崩解片不易通过血脑屏障，多潘立酮口腔崩解片对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不良反应。

多潘立酮口腔崩解片的注意事项是：

1.本品升高催乳素水平，长期用药会维持高水平，但停药后即可恢复正常。组织培养试验表明近三分之一的乳腺癌患者为体外泌乳素依赖，所以对于具有乳腺癌病史的患者应注意这一潜在因素。无论是临床研究还是流行病学研究都不能证明长期给予品和乳腺肿瘤的发生有关。

2.肾功能不全患者单次用药不需调整剂量，但重复用药时应根据肾功能损害的程度将服药频率减为每日1-2次，同时剂量酌减。

3.由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。

4.心脏病患者(心率失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎用，本品有可能加重心率絮乱。

5.抗酸剂或抑制胃酸分泌药物不易与本品同时服用，应于饭后服用。

6.正在使用洋地黄和氨茶碱的患者慎用本品。

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（实习编缉：叶铠）