乙酰麦迪霉素干混悬剂为无臭无味的白色结晶或结晶粉末。那么，乙酰麦迪霉素干混悬剂的药代动力学是怎样呢？

乙酰麦迪霉素干混悬剂大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略弱，对革兰阳性菌和奈瑟菌属具较好活性。乙酰麦迪霉素干混悬剂不易诱导细菌产生耐药性，部分耐红霉素的金黄色葡萄球对本品仍可敏感。乙酰麦迪霉素干混悬剂通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。

乙酰麦迪霉素干混悬剂用于对本品敏感的葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、肺炎支原体等引起的毛囊炎、疖、痈、蜂窝组织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等。

乙酰麦迪霉素干混悬剂的药代动力学：据文献报道乙酰麦迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分钟后血药达到峰浓度，吸收后体内分布较广，用药2小时后，腮腺、咽部、软组织及肺、肝、肾等脏器药物浓度均较同期的血清浓度高，扁桃体及痰液中药物浓度也较高。

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（实习编缉：张桂平）