加替沙星胶囊为硬胶囊，内容物为类白色颗粒及粉末。主要成分为加替沙星。化学名称为：（±）1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧-3-喹啉羧酸。那么，怎样使用加替沙星胶囊呢？
加替沙星胶囊的抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而抑制细菌DNA的复制，转录、修复过程。加替沙星胶囊口服吸收良好，且不受饮食因素影响，绝对生物利用度为96%，口服1—2小时后达加替沙星血药峰浓度。在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度（Cmax）和血药时曲线下面积（AUC）随剂量成比例增加。
加替沙星胶囊广泛分布于组织和体液中。唾液中药物浓度与血浆浓度相近，而在胆汁，肺泡巨噬细胞，肺实质，肺表皮细胞层，支气管粘膜，窦粘膜，阴道，宫颈，前列腺液，精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度。加替沙星胶囊的使用方法是：
常量：口服，每日一次，每次400mg（4粒）。
慢性支气管炎急性发作：400mg，7～10天。
急性鼻窦炎：400mg，10天。
社区获得性肺炎：400mg，7～14天。
非复杂性尿路感染：400mg，单剂或(200mg3～5天)。
复杂性尿路感染：400mg，7～10天。
急性肾盂肾炎：400mg，7～10天。
男性非复杂性淋球菌尿路感染：400mg，单剂。
女性子宫颈和直肠淋球菌感染：400mg，单剂。
加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率40ml/min患者，包括血液透析和长期腹膜透析患者，应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。
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（实习编缉：邵泽妹）
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