盐酸米诺环素胶囊对实验室检查指标的干扰有哪些？

盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收，食物对盐酸米诺环素胶囊的吸收无明显影响。口服盐酸米诺环素胶囊0.2g，1～4小时内（平均2.1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2.1～5.1mg/L。盐酸米诺环素胶囊脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，盐酸米诺环素胶囊在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%～83%。在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。盐酸米诺环素胶囊排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期（t1/2β）为11.1～22.1小时（平均15.5小时）。那么，盐酸米诺环素胶囊对实验室检查指标的干扰有哪些？

盐酸米诺环素胶囊的主要成份为盐酸米诺环素。分子式：C23H27N3o7·HCl，分子量：493.94，内容钫为黄色至黄褐色微丸。盐酸米诺环素胶囊适对实验室检查指标的干扰：

(1)测定尿邻苯二酚胺（Hingerty法）浓度时，由于盐酸米诺环素胶囊对萤光的干扰，可能使测定结果偏高。

(2)可能使碱性磷酸酶、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶（AST、ALT）的测定值升高。们的专业人士，也可以拨打我们的热线电话400-086-5111，我们真诚为您服务。

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（实习编辑：孙媛媛）