利巴韦林胶囊的药代动力学是怎样的？

利巴韦林胶囊是广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。那么，利巴韦林胶囊的药代动力学是怎样的？

利巴韦林胶囊是一种抗病毒药物，为胶囊剂，内容物为白色粉末。主要是用来治疗呼吸道病毒的，能够抑制病毒的复制。具有很好的抑制作用，有很多病毒性患者都使用利巴韦林颗粒来抗病毒，其实利巴韦林胶囊主要用于病毒引起的病症，如：皮肤疱疹病毒感染、病毒引起的病毒性肝炎和支气管炎。

口服吸收迅速，生物利用度（F）约45%，少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）约1～2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天，平均血药峰浓度（Cmax）为0.2mg/L；每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度（Cmax）为1.7mg/L，与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。

本品可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期（t1/2?）约为0.5～2小时。本品主要经肾排泄。72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

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(实习编辑：陈王姐）