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盐酸米诺环素胶囊和哪些药物合用会影响吸收呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/11 13:54:33
    导读:盐酸米诺环素胶囊在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。

盐酸米诺环素胶囊可以用于深部化脓性疾病:乳腺炎、淋巴管(结)炎、颌下腺炎、骨髓炎、骨炎。那么,盐酸米诺环素胶囊和哪些药物合用会影响吸收呢?

盐酸米诺环素胶囊脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等,本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%~83%。在体内代谢较多,在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。盐酸米诺环素胶囊排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.1~22.1小时(平均15.5小时)。

盐酸米诺环素胶囊对的作用机制是与核糖体30S亚基的A位置结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,也具有杀菌作用。

盐酸米诺环素胶囊与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时,可形成不溶性络合物,使盐酸米诺环素胶囊的吸收减少。

方舟健客温馨提示:为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。当然,如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向我们咨询,全国统一免费服务热线:400-086-5111。

(实习编缉:张桂平)

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