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盐酸林可霉素胶囊的药代动力学是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/10 17:53:28
    导读:吸盐酸林可霉素胶囊收后除脑脊液外,广泛及迅速分布于各体液和组织中,包括骨组织。

盐酸林可霉素胶囊主要成分为盐酸林可霉素,抗菌谱与红霉素相似但较窄,通过抑制细菌细胞的蛋白质合成,起到抑菌和杀菌的作用。那么,盐酸林可霉素胶囊的药代动力学是怎样的?

口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,分别在2小时和4小时达血药峰浓度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L,12小时后在血清中仍有微量。吸收后除脑脊液外,广泛及迅速分布于各体液和组织中,包括骨组织。

可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎血中的浓度可达母血药浓度的25%。蛋白结合率为77%~82%。本品在肝脏代谢,部分代谢物具抗菌活性。儿童的代谢率较成人为高。血消除半衰期(t1/2)为4~6小时,肝、肾功能减退时,t1/2可延长至10~20小时。本品可经胆道、肾和肠道排泄,口服后40%以原形随粪便排出,9%~13%以原形自尿中排出。也可分泌入乳汁中。血透及腹透不能清除林可霉素。

看了以上的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。

健客药师温馨提醒:对本品过敏者请慎服,如需服用请依照医生吩咐正确服用。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问,请及时致电健客药师,400-086-5111,这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南!

(实习编辑:陈王姐)

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