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马来酸依那普利片的药代动力学研究结果如何?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/8 22:31:41
    导读:口服依那普利约68%被吸收,马来酸依那普利片(依苏)与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。

马来酸依那普利片(依苏)可用于治疗原发性高血压。那么,马来酸依那普利片(依苏)的药代动力学研究结果如何?

依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,马来酸依那普利片(依苏)与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。

依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积,马来酸依那普利片(依苏)能用血液透析法清除。

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方舟健客祝您健康!

(实习编辑:黄翠萍)

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