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硫酸阿托品片的药代动力学有哪些研究?

来源:方舟健客 发布时间:2014/11/20 17:24:06
    导读:硫酸阿托品片易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。

硫酸阿托品片国药准字H32020236,生产企业是世贸天阶制药(原厂家江苏方强制药厂有限责任公司)国药准字H32020236,生产企业是世贸天阶制药(原厂家江苏方强制药厂有限责任公司)对青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。那么,硫酸阿托品片的药代动力学有哪些研究?

硫酸阿托品片抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌,支气管平滑肌挛缩,以及植物神经节受刺激后的亢进。此外,阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。

硫酸阿托品片易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

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(实习编辑:文敏惠)

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