西罗莫司口服液批准文号是H20080670，生产企业是Patheon,Inc.(加拿大)主要成分为西罗莫司，已知西罗莫司是细胞色素CYP3A4和P－糖蛋白的作用底物。那么，西罗莫司口服液药物过量应怎么办？

西罗莫司口服液适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。

本品关于药物过量的经验极少。在临床试验中，有两次意外事故：服用本药120mg和150mg。一例服用150mg的患者出现了一过性的心房纤颤。另一例未发生不良反应。

一般来说，药物过量所产生的不良反应与不良反应部分中所列举的一致。对所有过量服用病例，均应采取一般支持治疗措施。

在稳定的肾移植受者中，西罗莫司的血液/血浆比的平均值(±SD)为36(±17.9)，表明西罗莫司广泛分布入血液的有形成份中。西罗莫司的分布容积(Vss/F)的平均值为12±7.52L/kg。西罗莫司与人血浆蛋白广泛结合(约92%)。根据本药水溶性差而与红细胞结合率高的特点，可以预计透析不能有效地排出本药。

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（实习编辑：文敏惠）