三维亚铁咀嚼片与制酸药如碳酸氢钠、磷酸盐类及含鞣酸的药物或饮料同用，易产生沉淀而影响吸收。那么，三维亚铁咀嚼片的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。

三维亚铁咀嚼片的药代动力学是：

铁剂以亚铁离子形式主要在十二指肠和空肠上段吸收，随着体内铁贮存的缺乏，铁吸收量可成比例增加，所以对一般缺铁患者，20％～30％摄入铁可被吸收。进入血循环后，立即被氧化成高铁，并与血浆中转铁蛋白的β球蛋白结合成为铁蛋白，再进入骨髓的幼红细胞内，在血红素合成酶的作用下和原卟啉螯合生成血红素，作为辅基参与血红蛋白的合成。口服后主要以还原型式在空肠近端吸收，5～20分钟即出现于血中，一小时后达高峰，其半衰期(t1/2)约为0.7小时。贫血患者吸收速度较正常人快。

叶酸由门静脉进入肝脏，以N5-甲基四氢叶酸的形式储存于肝脏中和分布到其他组织器官，在肝脏中储存量约为全身总量的1/3～1/2。治疗量的叶酸约90％自尿中排泄，大剂量注射后2小时，即有20％～30％出现于尿中。

口服维生素B12，在胃中与胃黏膜壁细胞分泌的内因子形成维生素B12。－内因子复合物。当该复合物进入至回肠末端时与回肠黏膜细胞的微绒毛上的受体相结合，通过胞饮作用进入肠黏膜细胞，再吸收入血液。口服后8～12小时血药浓度达到高峰；肌注40分钟时，约50％吸收入血液。维生素B12，吸收入血液后即与转钴胺相结合，转入组织中。转钴胺有三种，其中转钴胺Ⅱ是维生素B12转运的主要形式，占血浆中维生素B12总量的2/3。肝脏是维生素B12的主要贮存部位。人体内维生素B12贮存总量为3～5mg，其中1～3mg贮于肝脏。口服维生素B12，24小时后肝中维生素B12的浓度达到高峰。5～6日后，约60％～70％仍集中在肝脏。主要经肾排出，除机体需求量外，几乎皆以原形随尿液排出。

维生素C胃肠道吸收，主要在空肠。蛋白结合率低。以腺体组织、白细胞、肝、眼球晶体中含量较高。人体摄入维生素C每日推荐需要量时，体内约贮存1500mg，如每日摄入200mg维生素C时，体内贮量约2500mg。肝内代谢，极少量以原形或代谢产物经肾排泄。当血浆浓度]14μg/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。

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(实习编辑：卢锦锐)