米非司酮片对本品过敏者，心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用。那么，米非司酮片的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

米非司酮片的药代动力学是：

本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5、0.81小时，血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!

(实习编辑：卢锦锐)