多潘立酮口腔崩解片的药代动力学如何？

多潘立酮口腔崩解片与对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等同用时，会使这些药物的吸收率增加。那么，多潘立酮口腔崩解片的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

多潘立酮口腔崩解片的药代动力学是:

本品口服后吸收迅速，15-30分钟可达血药浓度峰值。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在首过肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品几乎全部在肝内代谢。CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去羟化作用主要形式。多潘立酮的半衰期约为7小时。通过尿液排泄总量约31%，粪便排泄总量约66%。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!

(实习编辑：卢锦锐)