拉坦噻吗滴眼液为复方制剂，其组份为：每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg马来酸噻吗洛尔，相当于5mg噻吗洛尔。用于降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。那么，拉坦噻吗滴眼液的心脏异常是怎样呢？

拉坦噻吗滴眼液含两种活性成份：拉坦前列素和马米酸噻吗洛尔。它们通过不同的作用机制降低增高的眼压(IOP)。与各成份单独使用相比，两种药物联合具有协同效应，能产生额外的降眼压作用。拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，它是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，通过增加房水外流而降低低眼压。主要作用机制为增加葡萄膜巩膜通路的房水外流。

拉坦噻吗滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深，在虹膜混合色病人尤其明显(如蓝-棕色，灰-棕色，绿-棕色，黄-棕色)，这是由于虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加。根据连续摄影获得的证据，在为期12个月的临床试验中有16%的病人可观察到这一作用。其中绿-棕和黄-棕混合色病人虹膜发生率最高，约50%。虹膜颜色变化的发生缓慢且可能在数月至数年间不被注意到。在临床试验中，虹膜颜色变化不伴有任何症状或病理改变。停止治疗后虹膜棕色色素不会进一步加深，但已发生的颜色改变可能是永久性的。

拉坦噻吗滴眼液的心脏异常：心律失常，心动过缓，房室传导阻滞，充血性心力衰竭，心脏骤停，心力衰竭，心脏传导阻滞，心悸和心绞痛加重。

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（实习编缉：邵泽妹）