克拉霉素胶囊与细胞色素P450代谢的药物的相互作用是怎样呢？

克拉霉素胶囊用于由海龟分支杆菌、意外分支杆菌和堪萨斯分支杆菌引起的局部感染等。那么，克拉霉素胶囊与细胞色素P450代谢的药物的相互作用是怎样呢？

克拉霉素胶囊的主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。

克拉霉素胶囊也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌（MAC）引起的局部或弥散性感染。由海龟分支杆菌、意外分支杆菌和堪萨斯分支杆菌引起的局部感染。

克拉霉素胶囊与细胞色素P450代谢的药物的相互作用：有数据表明，克拉霉素主要由肝细胞色素P4503A（CYP3A）同功酶代谢，这是导致许多药物相互作用的重要机制。该机制下，与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制，从而其血清中的药物浓度升高。

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（实习编缉：叶铠）