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甲氧苄啶片和氨苯砜合用如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/12 22:22:00
    导读:本品表观分布容积为1.3~1.8Lkg,蛋白结合率为30%~46%,血消除半衰期(t12b)为8~10小时,无尿时可达20~50小时。

甲氧苄啶片对铜绿假单胞菌感染无效。目前本品很少单用,一般均与磺胺药,如磺胺甲硝唑或磺胺嘧啶联合用药。那么,甲氧苄啶片和氨苯砜合用如何呢?

甲氧苄啶片口服后吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在给药后l~4小时到达,口服0.1g后高峰血药浓度约为lmgL。本品吸收后广泛分布至组织和体液,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。

甲氧苄啶片可穿过血-脑脊液屏障,脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%~50%,炎症时可达50%~l00%。TMP亦可穿过血胎盘屏障,胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。乳汁中本品浓度接近或高于血药浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的13。本品表观分布容积为1.3~1.8Lkg,蛋白结合率为30%~46%,血消除半衰期(t12b)为8~10小时,无尿时可达20~50小时。

甲氧苄啶片和氨苯砜合用时,两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高可使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的发生。

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(实习编缉:钟丽冰)

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