萘哌地尔胶囊服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩晕，故高空作业及汽车驾驶员应慎用。那么，萘哌地尔胶囊的药代动力学有哪些？下面让小编为你介绍吧。

萘哌地尔胶囊的药代动力学有：

1．吸收健康成年人分别空腹单次口服给药25mg、50mg、100mg时，其结果如下：每日二次，每次5Omg口服给药，第4次给药时血药浓度达稳定。

2．代谢、排泄本品的主要代谢产物是原药与葡萄醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔.健康成年人分别单次口服药25mg.50mg、100mg.给药后24小时内，尿中积累药物排泄率都在0.01%以下。

3．蛋白结合率健康成年人单次口服给药100mg时，血清蛋白结合率可达98.5%。

4．食物的影响健康成年人空腹和饭后分别给药5Omg.血清中tmax分别为0.75及2.20小时.饭后有延长的趋势，但血清中AUC几乎不增大.Cmax和消除时间不变.说明食物对萘哌地尔的吸收影响不大。

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(实习编辑：卢锦锐)