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吡哌酸片的药代动力学信息是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2014/9/22 10:45:44
    导读:药代动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学,是药理学的一种。主要研究机体对药物的处置的动态变化,包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。

吡哌酸片为喹诺酮类抗菌药,用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。用法用量:口服,成人一次0.5g一日1~2g。

那么,吡哌酸片的药代动力学信息是什么?

药代动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学,是药理学的一种。主要研究机体对药物的处置的动态变化,包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。

吡哌酸片通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡。本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%,约20%自粪便排泄,少量药物在体内代谢。

以上是关于吡哌酸片的药代动力学信息,如您想对本品有进一步的了解,您可以到方舟健客咨询在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供优质的服务!

(实习编辑:陈生)

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