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头孢羟氨苄颗粒的药代动力学是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2014/9/18 20:05:06
    导读:空腹口服头孢羟氨苄颗粒0.5g后达峰时间为1.5小时,血药峰浓度为16mg/L,12小时尚有微量,消除半衰期为1.5小时。食物对血药峰浓度和消除半衰期无明显影响。

头孢羟氨苄颗粒应溶于40℃以下的温开水内口服。那么,头孢羟氨苄颗粒的药代动力学是怎样的?

药代动力学:

空腹口服本品0.5g后达峰时间为1.5小时,血药峰浓度为16mg/L,12小时尚有微量,消除半衰期为1.5小时。食物对血药峰浓度和消除半衰期无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但血药浓度较后二者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的血药峰浓度分别为16mg/L、21mg/L和18mg/L,4小时后血药浓度分别为5mg/L、1mg/L和1mg/L,消除半衰期分别为1.27小时、0.57小时和0.61小时。头孢羟氨苄和头孢氨苄的蛋白结合率分别为20%和17%。口服本品1g后2~5小时的痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L(mg/kg),骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血药浓度的23%、31%和43%。胆汁中浓度一般较血药浓度为低。本品可通过胎盘,也可进入乳汁。口服本品1g后1~5小时,前列腺中浓度为12.2mg/kg。24小时尿中排出给药量的86%。本品能为血液透析所清除。

温馨提示:服用任何其它药品请告知医师或药师,包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。这些药品可能会受本品影响,或者本品能影响其它药品的药效,您可能需要不同的药量或需要服用不同的药品,请遵医嘱。

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(实习编辑:谢秀齐)

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