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阿司匹林肠溶片对诊断的干扰有哪些呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/9/17 5:43:06
    导读:阿司匹林肠溶片的血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增加,在大剂量用药(如抗风湿)时一般需7天,但需2~3周或更长时间以达到最佳疗效。

阿司匹林肠溶片仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。那么,阿司匹林肠溶片对诊断的干扰有哪些呢?

阿司匹林肠溶片对诊断的干扰是:

阿司匹林肠溶片在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸(gentisicacid)。一次服药后1~2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25~50μg/ml;抗风湿、抗炎时为150~300μg/ml。血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增加,在大剂量用药(如抗风湿)时一般需7天,但需2~3周或更长时间以达到最佳疗效。阿司匹林肠溶片对诊断的干扰是:

1.长期每日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性。2.可干扰尿酮体试验。

3.当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响。

4.用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰。

5.尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低。

6.由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量(<150mg/日)引起肝功能试验,当血药浓度>250μg/ml时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减少时可恢复正常。

7.大剂量应用,尤其是血药浓度>300μg/ml时凝血酶原时间可延长。

8.每天用量超过5g时血清胆固醇低。

9.由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低。大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲状腺素(T3)可得较低结果。由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。

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(实习编缉:陈志东)

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