托拉塞米片利尿、作用时间短，是一种口服良药，并且受到广大患者的欢迎。那么，托拉塞米片的药代动力学是什么？

托拉塞米片的药代动力学是：

1.本品的吸收基本不受肝肾功能障碍的影响。2.本品在健康成年人、轻至中度肾衰及充血性心衰患者中的分布容积为12-15L，肝硬化患者的分布容积大约加倍。3.本品在健康志愿者中的半衰期约为3.5小时。肾功能正常患者服用本品后，肝代谢率和尿排泄率分别约为80%和20%。4.本品在人体内的主要代谢物为没有药理活性的羧酸代谢物，2个次要代谢物可能有一些利尿作用，但由于代谢的原因使其利尿作用无法显示。5.本品对充血性心衰患者的排钠作用低于健康志愿者。6.肾衰患者在使用本品后的肾清除率显著下降，但总的血浆清除率无显著变化。7.肾衰患者若服用高剂量本品仍能获得利尿作用。8.由于经肝代谢消除后仍为原形药，所以本品在肾功能受损患者中的总血浆清除率和消除半衰期仍保持正常。9.肝硬化患者使用本品后的分布容积、血浆半衰期和肾清除率均增加，但总清除率不改变。

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（实习编辑：陈广海）