替米沙坦胶囊用于治疗原发性高血压。主要成份为替米沙坦。为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。那么，替米沙坦胶囊的药代动力学是什么？

替米沙坦胶囊的药代动力学是：

替米沙坦胶囊可能会增加抗高血压药物的降压作用。与某些药物合用时应监测血清锂水平。轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量，轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg。孕妇及哺辱期妇女禁用本品。儿童患者使用本品的安全性尚未确立，儿童慎用。

替米沙坦胶囊的药代动力学：替米沙坦口服吸收迅速，食物不影响吸收。绝对生物利用度平均值约50%。大部分与血浆蛋白结合（>99.5%）。平均稳态表观分布容积（Vss）约为500L，靶器官组织亲和力高。替米沙坦不经细胞色素P450酶代谢，通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。结合产物无药理活性。最终清除半衰期为24小时，故只需每日口服一次。达峰时0.5～1小时，口服降压起效迅速。临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。口服时，替米沙坦几乎完全随粪便排泄，完全以未改变的化合物形式排出。

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（实习编缉：陈志东）