吗替麦考酚酯分散片应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。那么，吗替麦考酚酯分散片的药物过量是怎样？
吗替麦考酚酯分散片的药物过量是：
吗替麦考酚酯分散片口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成分MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94％(根据MPA曲线下面积)。口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA最大浓度(Cmax)将降低40％。由于肝肠循环作用，服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰，与消胆胺(4克，一天三次)同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肝肠循环的量很多。在临床有效浓度下，97%的MPA与血浆白蛋白结合。
吗替麦考酚酯分散片的药物过量：在人类尚无MMF药物过量的报道。血透不能清除MPA，当MPA浓度极高时（>100微克/毫升），能清除小部分MPAG。MPA可通过药物排出增加（如：给予消胆胺）而得到清除。
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（实习编缉：陈志方）
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