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奥美拉唑肠溶胶囊的药理毒理是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/28 23:19:54
    导读:奥美拉唑肠溶胶囊具有酶抑制作用,与经肝脏细胞色素P450系统(CYP2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时,可使后者的半衰期延长,代谢缓慢。那么,奥美拉唑肠溶胶囊的药理毒理是什么?

奥美拉唑肠溶胶囊口服后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。那么,奥美拉唑肠溶胶囊的药理毒理是什么?下面让小编为你介绍吧。

奥美拉唑肠溶胶囊的药理毒理是:

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

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(实习编辑:卢锦锐)

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