盐酸米多君片是一种前体药，并经酶促水解，代谢为药理学上有活性物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周a-肾上腺素能受体。盐酸米多君片对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其他作用基本相当于其他似a-交感神经药的作用。
盐酸米多君片还可使膀胱内括约肌张力增高，这可导致尿延迟。以mg/kg计，用相当于最大人类治疗剂量的12至15倍剂量重复绐药进行的毒性研究中观察到，附盐酸米多君的药理作用外，在大鼠肾脏出现变性性改变。在大鼠和狗的肝脏发生改变。研究未显示盐酸米多君有致突变性质。尚无致癌方面的研究。
动物实验表明盐酸米多君无致畸性。按照mg/kg体重计算剂量，在人类最大剂量的大约50倍情况下，曾观察到大鼠和家兔发生着床后胚胎流产。对于盐酸米多君或脱甘米多君是否在乳汁中被排泄，尚不了解。
因此，盐酸米多君片可用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压，外科术后，产后失血以及气侯变化，晨间起床后的疲乏所致的低血压症，女性压力尿失禁等病症。
所以说，尿失禁是可以服用盐酸米多君片的。
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（实习编辑：陈慧敏）
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