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潘舒泰克(泮托拉唑钠肠溶片)治疗胃溃疡有优势吗?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/16 13:03:19
    导读:泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%,泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。

胃溃疡是消化性溃疡中最常见的一种,主要是指胃黏膜被胃消化液自身消化而造成的超过粘膜肌层的组织损伤。那么,潘舒泰克(泮托拉唑钠肠溶片)治疗胃溃疡有优势吗?

泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑钠,泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+K+-ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌,与奥美拉唑和兰索拉唑相比,泮托拉唑钠对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱,适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。

通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+K+-ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌,与奥美拉唑和兰索拉唑相比,泮托拉唑钠对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。

泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%,泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1~5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出。

由以上可知,泮托拉唑钠肠溶片治胃溃疡效果不错,为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用泮托拉唑钠肠溶片(卓-艾综合征例外)。

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(实习编辑:晏晨)

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