双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是什么？

来源：方舟健客发布时间：2014/7/13 21:28:32

导读：

双氯芬酸钠肠溶片（DiclofenacSodiumEnteric-coatedTablets），含双氯芬酸钠（C14H10Cl2NNaO2）应为标示量的90.0％～110.0％。那么，双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是什么？

双氯芬酸钠肠溶片是一种具有确切的抗炎止痛作用的非甾体抗炎药物，和其他非甾体类抗炎药物相比具有较强的抗炎作用和较高的安全性。目前它已成为全世界应用最广泛的非甾体类抗炎药物之一。双氯芬酸钠缓释剂型，具有缓慢、长时间释放活性成分的特点。该药具有服药次数少，血液药物浓度平稳，波动小，持续时间长等优点。适合类风湿性关节炎患者较长时间服用。

双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学：口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。

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(实习编辑：徐培颖)

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