咪唑斯汀缓释片口服后吸收迅速，血浆浓度达峰时间（Tmax）中值为1.5小时，生物利用度约为65%，药代动力学呈线形，平均消除半衰期为13.0小时，血浆蛋白结合率约为98.4%。那么，咪唑斯汀缓释片的药理作用怎么样？下面让小编为你介绍吧。

咪唑斯汀缓释片药理作用是：

咪唑斯汀具有独特的抗组胺和抗过敏性炎症的双重作用。体内和体外药理学试验均表明咪唑斯汀是一种强效的、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂。咪唑斯汀还可抑制活化的肥大细胞释放组胺及抑制炎性细胞的趋化作用。同时，咪唑斯汀还抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。此外，药理试验显示咪唑斯汀具有抗过敏性炎症的活性，其作用机理为抑制5-脂氧合酶，从而阻断花生四烯酸代谢，生成炎性介质如白三烯等。体内和体外药理学试验均表明咪唑斯汀在抗组胺剂量下没有抗胆碱能作用和镇静作用。

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(实习编辑：卢锦锐)