头孢氨苄片(力欣)的药代动力学是什么呢？

头孢氨苄片(力欣)的主要成分为头孢氨苄。化学名为(6R，7R)-3-甲基-7-【（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基】-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环【4.2.0】辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么，头孢氨苄片(力欣)的药代动力学是什么呢？

【药代动力学】

头孢氨苄片口服吸收完全，生物利用度90％，空腹口服本品500mg，达峰时间为1小时，血药峰浓度为18mg/L。头孢氨苄的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但其血药浓度较年轻人持续为久。给新生儿喂奶后2小时口服头孢氨苄15mg/kg，达峰时间为6小时，血药峰浓度为4.5mg/L。每6小时口服本品500mg后的痰液中平均浓度为0.32mg/L,脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血清浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血药浓度的一半。产妇口服本品500mg后，羊水和脐带血皆可获得有效浓度，哺乳期妇女口服500mg后的乳汁中浓度为5mg/L。胆汁中浓度为血浆浓度的1～4倍。本品难以透过血脑屏障。本品的分布容积为0.26Ｌ/kg，蛋白结合率为10％～15％，正常健康人的消除半衰期为0.6～1.0小时，丙磺舒可使此消除半衰期延长至107分钟，肾功能衰竭时消除半衰期可延长至5～30小时。新生儿消除半衰期为6.3小时。本品在体内不代谢，以原形药物自肾脏经肾小球滤过和肾小管分泌排出。24小时尿中排出量为给药量的80％，口服500mg后尿中峰浓度可达2200mg/L。约5％的口服量由胆汁排出，粪中含量甚低。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。餐后服用本品延缓吸收并降低血药峰浓度，推荐空腹服用。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

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（实习编辑：林博）