氨咖黄敏胶囊大量或长期应用本品可减少凝血因子在肝内的合成，故有增强抗凝药的抗凝作用。那么，氨咖黄敏胶囊的药理毒理内容如何？下面让小编为你介绍吧。
氨咖黄敏胶囊的药理毒理是：
本品中对乙酰氨基酚的镇痛作用可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阴断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质的合成有关；解热作用则可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，出汗与散热而起作用，及可能与下视且丘的前列腺素合成受到抑制有关。咖啡因小剂量作用于大脑皮层高位的中枢使精神兴奋，解除疲劳。并可使脑血管收缩，缓解脑血管扩张引起的头痛。马来酸氯苯那敏为抗组胺药，有竞争性阻断组胺(H1)受体的作用，减轻过敏症状，抗M胆碱受体作用，使鼻黏膜干燥。人工牛黄有解热抗炎作用。
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(实习编辑：卢锦锐)
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