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头孢羟氨苄胶囊的药代动力学是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/8 19:58:05
    导读:头孢羟氨苄胶囊吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2)为1.27~1.5小时。

头孢羟氨苄胶囊适用于敏感细菌所致的尿路感染、皮肤软组织感染以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等。那么,头孢羟氨苄胶囊的药代动力学是怎样呢?

头孢羟氨苄胶囊的药代动力学是:

头孢羟氨苄胶囊吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2)为1.27~1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2均无明显影响。

头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但维持的血药浓度较后两者持久。本品的蛋白结合率为20%。本品体内分布广泛,口服1.0g后2~5小时,痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%,31%和43%。胆汁药物浓度较血药浓度为低。本品可进入胎盘,也可进入乳汁。24小时累积排出给药量的86%。本品能为血液透析清除。

方舟健客药店温馨提示:用药需要谨遵医嘱,按照医生的要求来用药治疗。如果遇到什么用药的疑问,你可以咨询方舟健客药店的药店客服,寻求更好的解答和帮助!大家如需购买本品,您还可以到方舟健客询问我们的在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

(实习编缉:陈志方)

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