阿立哌唑片的药理毒理是怎样呢？

阿立哌唑片用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。主要成份为阿立哌唑。那么，阿立哌唑片的药理毒理是怎样呢？

阿立哌唑片的药理毒理是：

阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，与D4、5-HT2C、5-HT7、&alpha；1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受体的部分激动剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂。

阿立哌唑片与其它具有抗精神分裂症作用的药物一样，阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但认为是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用介导产生的。与其它受体的作用可能产生了阿立哌唑临床上某些其它的作用，如对对α1受体的拮抗作用可以阐释其体位性低血压的现象。

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（实习编缉：邵泽妹）