盐酸氟桂利嗪胶囊的主要成份为：盐酸氟桂利嗪。化学名称为：(E)-1-［双(4-氟苯基)甲基］-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐。那么，盐酸氟桂利嗪胶囊的药代动力学是怎样的呢？
盐酸氟桂利嗪胶囊的药代动力学是：
盐酸氟桂利嗪胶囊是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。盐酸氟桂利嗪胶囊具有缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用，尤其对基底动脉和颈内动脉明显，其作用比脑益嗪强15倍。前庭抑制作用，能增加耳蜗小动脉血流量，改善前庭器官循环。
盐酸氟桂利嗪胶囊的药代动力学：本品口服2～4小时达血浆峰值，T1/2为2.4～5.5小时，体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90％与血浆蛋白结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经大便排泄。
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（实习编缉：张桂平）
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