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盐酸普萘洛尔片的药代动力学是怎样的呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/5/21 19:37:37
    导读:盐酸普萘洛尔片口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2-3小时,血浆蛋白结合率90-95%。

盐酸普萘洛尔片用于减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛﹑心悸与昏厥等症状。那么,盐酸普萘洛尔片的药代动力学是怎样的呢?

盐酸普萘洛尔片的药代动力学是:

盐酸普萘洛尔片口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2-3小时,血浆蛋白结合率90-95%。

个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为母药。不能经透析排出。

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(实习编缉:张桂平)

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