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长春西汀片产生的药理毒理怎么样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/5/20 8:00:10
    导读:长春西汀片(开文通)口服5mg,1小时后达峰浓度,T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢,代谢产物为具弱类似长春西汀药效的阿朴长春胺酸,且浓度高于原形药。本品在体内无蓄积倾向。

长春西汀片(开文通)主要成分为:长春西汀。为浅粉色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。批准文号为H20070336。那么长春西汀片(开文通)产生的药理毒理怎么样呢?

长春西汀片(开文通)口服5mg,1小时后达峰浓度,T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢,代谢产物为具弱类似长春西汀药效的阿朴长春胺酸,且浓度高于原形药。本品在体内无蓄积倾向。

本品产生的药理毒理是:

本品为脑血管扩张药,能抑制磷酸二酯酶活性,增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用,选择性地增加脑血流量,此外还能抑制血小板凝集,降低人体血液粘度,增强红细胞变形力,改善血液流动性和微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加脑耗氧量,改善脑代谢。

以上内容仅供参考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用过程中有任何疑虑,可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。购买可拨打热线电话:400-086-5111。欢迎大家选购!

(实习编辑:陈晓香)

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