卡马西平片（得理多）主要成份是卡马西平，为白色片，可用于治疗癫痫、三叉神经痛和舌咽神经痛，偶尔会出现如头晕、头痛、共济失调、嗜睡、疲劳、复视等不良反应。
那么，卡马西平片的药代动力学是怎么样的？
卡马西平片在人体内吸收缓慢、不规则，普通片在单剂量服药后，12小时内达平均血浆值浓度，单剂量口服400mg卡马西平后，平均峰值血浆浓度约为4.5ug/ml。大剂量时达峰时间可达24小时。在1～2周内达稳态血浆浓度。生物利用度（F）在58%～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。
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（实习编辑：刘珊珊）
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