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氯唑沙宗片产生的药理毒理怎么样呢？

来源：方舟健客 发布时间：2014/5/14 8:00:52
    导读：氯唑沙宗片经消化道吸收完全，1.5-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰期约1小时。

氯唑沙宗片

氯唑沙宗片 ￥6.8

氯唑沙宗片为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。主要成份为氯唑沙宗。批准文号为国药准字H33021687。产自浙江亚太药业股份有限公司。那么氯唑沙宗片产生的药理毒理怎么样呢？

氯唑沙宗片经消化道吸收完全，1.5-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰期约1小时。

本品产生的药理毒理是：

氯唑沙宗为一种中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。

小鼠攀网法肌松作用研究表明，复方氯唑沙宗呈明显剂量依赖性肌松作用，对士的宁诱发的小鼠惊厥有良好的保护作用，复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增强。

热板法镇痛试验表明复方氯唑沙宗有明显的镇痛作用，并呈剂量依赖性，对酒石酸锑钾所致小鼠疼痛性扭体反应也有明显的拮抗作用，且显示良好的剂量效应关系，试验结果显示对乙酰氨基酚和氯唑沙宗有镇痛协同作用。

以上内容仅供参考。如果您需了解本品其它信息，可在方舟健客搜索。如在服用过程中有任何疑虑，可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。购买可拨打热线电话：400-086-5111。欢迎大家选购！

（实习编辑：陈晓香）

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