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萘丁美酮片的药理毒理是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/5/3 9:46:29
    导读:对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。

萘丁美酮片的主要成分为萘丁美酮。和氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚并用不影响本品的吸收率。那么,萘丁美酮片的药理毒理是怎样呢?

萘丁美酮片的药理毒理是:

萘丁美酮片为非酸性非甾体抗炎药,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。

1.抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。

2.胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。

3.对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。

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(实习编缉:陈志东)

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